Fabricante farmacéutico

Asegurar el seguimiento preciso y la trazabilidad de los materiales farmacéuticos, ingredientes y productos es fundamental para el cumplimiento regulatorio y la seguridad del paciente. El manejo manual aumenta el riesgo de errores en el etiquetado, la gestión del inventario y el cumplimiento del pedido.

Los procesos intensivos en laboratorio, como la carga y la descarga, el llenado, la paletización y el empaque pueden ralentizar significativamente las operaciones, especialmente para ingredientes pesados. Otros factores, como el control de la temperatura, así como la precisión en el peso o la mezcla de productos farmacéuticos pueden restringir aún más la productividad.

La gestión del inventario manual puede ser engorroso y propenso a errores. Los fabricantes farmacéuticos deben mantener un control estricto sobre su inventario para evitar los desacuerdo, la exageración o los productos vencidos. La falta de automatización puede hacer que sea difícil rastrear las fechas de vencimiento y reordenar los suministros de manera eficiente.

Los productos farmacéuticos a menudo requieren condiciones de almacenamiento específicas, como la temperatura y el control de la humedad. Sin automatización, mantener estas condiciones se vuelve más desafiante, lo que lleva al riesgo de degradación y deterioro del producto. La segregación adecuada y la organización del espacio de almacenamiento son cruciales para preservar la calidad del producto.

Los accidentes pueden ocurrir a pesar de las medidas de seguridad y los entrenamientos. La industria farmacéutica es una industria peligrosa, y existen muchos riesgos asociados con el manejo manual de productos químicos y otros materiales peligrosos. Los trabajadores pueden estar expuestos a sustancias nocivas, o pueden ser lesionados por maquinaria o caídas.